تسجيل الدخول إنشاء حساب جديد

genetic linkage أمثلة على

"genetic linkage" معنى  
أمثلةجوال إصدار
  • No genes have been identified yet but genetic linkage has been established with several chromosomal regions.
    ولم يتم تحديد أي جينات حتى الآن ولكن تم انشاء الروابط الجينية مع العديد من مناطق الكروموسومات.
  • Bateson co-discovered genetic linkage with Reginald Punnett and Edith Saunders, and he and Punnett founded the Journal of Genetics in 1910.
    اكتشف باتسون الارتباط الجيني مع ريجينالد بونيت وإديث سوندرز، و أسس هو وبونيت مجلة علم الوراثة في عام 1910.
  • In 1913, his student Alfred Sturtevant used the phenomenon of genetic linkage to show that genes are arranged linearly on the chromosome.
    و في سنة 1913م، استخدمت تلميذه آلفرد سترتيفانت ظاهرة الترابط الجيني لإظهار أن الجينات مصفوفة بشكل خطي على الكروموسومات .
  • Although a significant amount of investigative work indicates genetic linkage of the various tic disorders, further study is needed to confirm the relationship.
    على الرغم من توفر قدر هائل من العمل الاستقصائي يشير إلى الترابط الوراثي لمختلف اضطرابات النفضة، إلا أن هناك حاجة لتأكيد هذه العلاقة.
  • When searching for an unknown gene that may be involved in a disease, researchers commonly use genetic linkage and genetic pedigree charts to find the location on the genome associated with the disease.
    عند البحث عن جين مجهول والذي قد يكون متضمن في مرض ما؛ عادةً ما يستخدم الباحثون الروابط الجينية ورسم الشجرة الوراثية للعثور على موقع الجينوم المرتبط بهذا المرض.
  • The assumption is that the marker associates at high frequency with the gene or quantitative trait locus (QTL) of interest, due to genetic linkage (close proximity, on the chromosome, of the marker locus and the disease resistance-determining locus).
    الإفتراض هو أن الوسم يرتبط ارتباطا وثيقا مع الجين أو السمة الكمية ذات الفائدة، وذلك بسبب الارتباط الجيني (قرب، على الكروموسوم، موضع علامة مقاومة المرض).
  • Sickle cell disease is common in ethnic groups of central India who share a genetic linkage with African communities, where the prevalence has ranged from 9.4 to 22.2% in endemic areas of Madhya Pradesh, Rajasthan and Chhattisgarh.
    مرض فقر الدم المنجلي هو شائع في الناس القبائل في وسط الهند الذين يشتركون في الربط الجينية مع السباق الأفريقي، حيث تراوح معدل انتشار 9،4 حتي 22،2٪ في المناطق الموبوءة ماديا براديش وراجستان وتشاتيسغار.